NATURE：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

近日在发表的一项研究预示了癌症个性化治疗的未来。国际间关于癌症的基因组测序的努力已经完成了一份突变目录，这些突变能够促进肿瘤生长，并为药物靶点提供了诱人的位点。但是，试图开发靶向打击的疗法至今是令人沮丧的：许多药物最初能够缩小肿瘤，但是癌症往往能够死灰复燃。一个看似十分有用的疗法可能在几个月之后依然令人心碎，并且肿瘤会恢复到像以前一样的生长。这是长期以来困扰在波士顿的马萨诸塞州总医院的验证研究人员和医生的一个问题。为了了解更多关于癌症如何产生抗性，和他的同事们设计了一种从患者样品中培养肺癌细胞的方法，然后检测了这些细胞对76中不同药物的反应。加州大学，圣地亚哥分校的个性化癌症治疗中心主任说，结果取得了意想不到，有希望用于癌症个性化治疗的药物组合，但是这个方法还没有用于患者的指导治疗。 “这个检测是具有潜力的，”她说。“但是......阅读全文

小鼠肝细胞培养实验

细胞培养技术实验方法原理直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基

脂肪细胞的原代培养

实验方法原理从脂肪组织中分散的细胞用25txm筛网过滤，可以排除成熟脂肪细胞，过滤下来的基质血管(-，SV)细胞在化学限定性无血清培养液中培养，可使前脂肪细胞得到优势生长，并逐渐积聚脂肪，发育为成熟脂肪细胞。

细胞的原代培养实验

实验方法原理原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养，由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。最常用的原代培养有组织块培养和分散

结肠直肠肿瘤细胞的培养

实验方法原理通常用酶消化腺瘤，用手术刀片将癌组织切碎。如果分化良好的结肠直肠癌标本切开后仍不易分离细胞，可用酶消化方法分离。实验材料用于传代培养的D

方案27.5－羊膜细胞的培养

封闭式试管培养开放式盖玻片培养实验方法原理在标准培养箱（37°C ) 中用塑料管培养细胞，然后用胰蛋白酶悬浮法收集细胞。

脂肪源干细胞的培养

（1）吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。（2）在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。（3）反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶，37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低

原代软骨细胞分离培养

1、一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。2、将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm

传代细胞的培养和维持

一、传代细胞的传代培养（1）吸除或倒掉原瓶中的旧培养基（以25mL培养瓶为例）。（2）每瓶加入2mL,无钙、镁PBS，漂洗一次后倒掉。（3）每瓶加入1mL消化液（0.25%胰蛋白酶或0.02%EDTA或混合液），轻轻摇动培养瓶，经消化液铺满所有细胞表面，待细胞层略有松动，肉眼可观察到“薄膜”现象时，

原代细胞的培养和维持

一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性，细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L,培养基可用 Eagle（MEM）或DNEM培养，小牛血清浓度为10%~80%。在起始的2天中尽量减少振荡，以

植物细胞组织培养

实验目的植物细胞和组织培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的组织培养技术，加深对无菌操作的了解。二．实验原理植物的全能性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的全能性。植物组织培养就是利用植物的全能性进行离

大鼠胰岛细胞培养实验

大鼠胰岛细胞培养实验实验方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛，并分离、培养胰岛单

肿瘤细胞原代培养实验

组织块法酶消化法脱落细胞法实验方法原理肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用原代细胞的基础培养基，10%血

初代细胞培养实验

消化培养法组织块培养法实验方法原理合成培养基胰蛋白酶消化培养法，能把组织块分散成细胞团或单个细胞，便于细胞从培养液中摄取营养和排出代谢产物，细

家兔椎间盘细胞培养实验

贴块法实验方法原理首先建立家兔椎间盘细胞的体外培养系统，其中，第一组给予纯氧，另外3组给予不同浓度的臭氧：30 ug/ml，60 ug/ml和80 ug/

小鼠肝细胞培养实验

实验方法原理直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。

结肠直肠肿瘤细胞的培养

上皮细胞类培养实验

表皮细胞培养实验乳腺组织培养实验胃上皮细胞培养实验肝细胞培养实验内皮细胞培养实验毛细血管内皮细胞培养实验实验方法原理

牙髓干细胞的分离培养

牙隨组织的分离牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养DPSCs的传代培养实验方法原理

昆虫细胞的保存培养实验

基本方案实验方法原理实验材料草地夜蛾（Sf 9）细胞

乳腺干细胞的培养实验

乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基胶原酶 900 IU ml 解剖刀培养瓶包被 8μg

人脑膜细胞－1520－培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL人脑膜细胞 1520。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 250px 皿中，加

红系祖细胞的培养

骨髓：BFU-E：（25.3±7.6）个/2×105有核细胞MNC CFU-E：（141.6±68.4）个/2× 外周血：BFU-E：（26±4）个/2× 脐血：BFU-E：（76±7）个/2×

细胞培养板的选择

1）细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；2）培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；3）根据材质的不同有板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。

原代细胞体外培养现状

原代细胞自然生长有两种方式，锚定依赖或非锚定依赖，这主要取决于它们在体内的组织来源：外周血（非锚定依赖）或固体组织器官（锚定依赖）。原代细胞一旦分离后，24-48h内需要进行贴壁或起始，开始培养。广义地说，所有的哺乳动物细胞，无论其类型或来源，都需要在与人类生理条件（即37°C，5%CO2）

肿瘤细胞原代培养实验

实验方法原理肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用原代细胞的基础培养基，10%血清浓度即可，在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利细胞生长。用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、雌激素等等。也可以考虑动物媒介培养。根据细胞种类不同选用

细胞传代培养实验

体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）

关于细胞培养的简介

细胞培养（cell ）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可

培养干细胞的冻存

干细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。1．冻存细胞（1）选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10 7 ／ml左右密度，离心，去

细胞的传代培养

一. 传代前准备：1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。5.准备好将要使用的消毒后的空

为何细胞培养牛血清？

血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。科研人员选择用牛血清做细胞实验的理由有如下几点：