NATURE：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

NATURE：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

近日在发表的一项研究预示了癌症个性化治疗的未来。国际间关于癌症的基因组测序的努力已经完成了一份突变目录，这些突变能够促进肿瘤生长，并为药物靶点提供了诱人的位点。但是，试图开发靶向打击的疗法至今是令人沮丧的：许多药物最初能够缩小肿瘤，但是癌症往往能够死灰复燃。一个看似十分有用的疗法可能在几个月之后依然令人心碎，并且肿瘤会恢复到像以前一样的生长。 这是长期以来困扰在波士顿的马萨诸塞州总医院的验证研究人员和医生 的一个问题。为了了解更多关于癌症如何产生抗性，和他的同事们设计了一种从患者样品中培养肺癌细胞的方法，然后检测了这些细胞对76中不同药物的反应。 加州大学，圣地亚哥分校的个性化癌症治疗中心主任 说，结果取得了意想不到，有希望用于癌症个性化治疗的药物组合，但是这个方法还没有用于患者的指导治疗。 “这个检测是具有潜力的，”她说。“但是......阅读全文

细胞培养细胞培养的一般过程

一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。二、取材在无菌

细胞共培养与细胞混合培养有什么区别

原代细胞( cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，

细胞共培养与细胞混合培养有什么区别

原代细胞( cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，

细胞毒性药物的细胞毒性药物分类

①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。

细胞培养传代培养的培养步骤

1、附着型胞()（1）吸掉旧培养液。（2）用D-PBS洗涤细胞一至二次。（3）加入-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用数分钟，于倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉-EDTA溶液。(若不移去tryps

单细胞培养培养方法介绍看护培养法

有些植物细胞，一旦分离出来，不仅不能分裂、增殖，还可能死亡。看护培养法是用一块愈伤组织来哺育单细胞，使其正常分裂和增殖的培养方法。用微量移液管或小勺，将来自悬浮培养物或愈伤组织的单细胞转移到漂浮的定量滤纸上，滤纸下是旺盛生长的愈伤组织。几天之后，在愈伤组织看护影响下，在一般培养基中沉寂的细胞开始分裂

单细胞培养培养方法介绍平板培养法

将制备好的单细胞悬浮液，按照一定的细胞密度，接种于适当厚度的薄层固体培养基上进行培养的方法，称为平板培养。等量的单细胞培养液与等量熔化(30～50℃)的琼脂培养基(0．6%～1%)混合，迅速铺板于培养皿中，琼脂冷却凝固后，细胞分布均匀地被固定在薄层(厚度大约1mm)培养基中。培养皿用石蜡膜封闭，在2

培养细胞的环境

培养细胞的环境把体外培养的细胞当作体内生理功能模型的合理性常受到人们质疑.由于环境的改变,培养细胞通常不表现体内同类细胞的特征.另外,同一细胞系缺乏异质性和体内细胞的三维结构,并且激素和营养环境也发生了改变,细胞与细胞,细胞与胞外基质的相互作用减弱,有利于非特化细胞铺展,迁移和增殖,

细胞培养实验

贴壁细胞培养悬浮细胞培养 实验方法原理实验材料

细胞培养方法

一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。 二、取材

细胞培养实验

贴壁细胞培养悬浮细胞培养 实验方法原理实验材料冻存细胞

LSCM细胞培养

细胞培养上述生化介导的质粒转染方法是瞬时导入。这种方法使细胞能暂时但高水平表达目的蛋白。一般在转染后1 ~ 4d内可获得大量的表达蛋白。此外还有物理方法(电转方法和显微注射)和病毒介导的方法。当细胞用常规方法很难转染(如原代细胞)，或转染试剂的毒性较大，这时可使用显微注射(

细胞培养FAQ

1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别

细胞培养方法

一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。二、取

细胞培养实验

实验方法原理实验材料冻存细胞试剂、试剂盒70% 乙醇PBS胰酶／EDTA仪器、耗材25 cm2 和 150 cm2 组织培养瓶CO2 培养箱实验步骤1. 将含有冻存细胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解冻。2. 用 70% 乙醇对安瓿的顶端进行消毒，打开安瓿，用吸管将细胞转移到含有 5 ml 起

细胞培养资料

第一章 细胞培养的基本原理与技术现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系，特别是在医药领域的发展，细胞培养更具有特殊的作用和价值。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的。基因工程乙肝疫苗很多是以

培养细胞的环境

培养细胞的环境把体外培养的细胞当作体内生理功能模型的合理性常受到人们质疑.由于环境的改变,培养细胞通常不表现体内同类细胞的特征.另外,同一细胞系缺乏异质性和体内细胞的三维结构,并且激素和营养环境也发生了改变,细胞与细胞,细胞与胞外基质的相互作用减弱,有利于非特化细胞铺展,迁移和增殖,但不利于表

胶质细胞培养

取材及胶质细胞的混合培养1、P2 SD大鼠经低温麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，无菌操作下，断头放入预冷的D-Hanks液中，在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。2、剪碎组织成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。3、随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的M

原代细胞的培养

原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。[1]最常用的原代细胞的培养有组织块培养和分散细胞培养

植物细胞悬浮培养

一、目的要求 了解植物 细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。二、基本原理利用固体琼脂 培养基对植物的离体组织进行培养的方法在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点，比如在培养过程中，植物的愈伤组织

细胞原代培养

一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。二、仪器、材料及试剂仪器：培养箱（调整至37℃），培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术

细胞培养用途

基础细胞培养基通常指基础合成培养基，主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质。据不同细胞和研究目的，选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中常用DMEM加丙酮酸钠、2-巯基以醇（相当于胎牛血清可透析组分的作用）。细胞培养的用途包括：1、科学研究：药物研究开发与基础研究药物研究与开

羊膜细胞的培养

封闭式试管培养开放式盖玻片培养 实验方法原理在标准培养箱（37°C ) 中用 塑料管培养细胞，然后用胰蛋白酶悬浮法收集细胞。

巨噬细胞培养

巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2－3周，多用做原代培养，难以长期生存。巨噬细胞也建有无限细胞系，大多来自小鼠，如P331、S774A.1、.l等，均获

植物细胞悬浮培养

一、目的要求了解植物细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。二、基本原理利用固体琼脂培养基对植物的离体组织进行培养的方法在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点，比如在培养过程中，植物的愈伤组织在生长过程中的营

细胞培养方法

细胞培养方法：1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;3.培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻

黑素细胞的培养

实验方法原理胰蛋白酶消化后，用 EDTA 分散从皮肤片分离的表皮片，然后用添加 bFGF（FGF-2）的无血清培养液培养。实验材料D-PBSA 胎牛血清

细胞培养方法

1、收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。2、收到细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。因路途耽搁等因素，细胞会有部分脱落。请在超净台中将培养瓶里的培养基吸出一部分，保留大约5-6ml左右在培养瓶里。将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以

黑素细胞的培养

实验方法原理胰蛋白酶消化后，用 EDTA 分散从皮肤片分离的表皮片，然后用添加 bFGF（FGF-2）的无血清培养液培养。实验材料D-PBSA胎牛血清大豆胰蛋白酶抑制剂试剂、试剂盒添加激素的黑素细胞培养液胰蛋白酶和EDTA混合液仪器、耗材组织培养皿吸管离心管湿润的培养箱水浴箱电子细胞计数仪或血细胞计

肿瘤细胞培养

食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d;细胞倍增时间--24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长；6.图片目的：鉴定食管癌细胞表达MMP-2，胞浆中绿色荧光为MMP-2，细