最近，默沙东公司宣布将和位于美国麻省沃尔瑟姆的小型生物医药公司进行合作开发肿瘤联合疗法。能被制药巨头默沙东选为合作伙伴，公司可并不是浪得虚名。事实上，公司是FDA自2013年开始进行突破性药物认证以来第一批获此殊荣的公司。公司开发的是一种脱乙酰化酶抑制剂药物，目前正处于治疗抗药性绝经期妇女乳腺癌相关的临床三期研究。
FDA此前已经表示如果能够在无进展生存期方面实现突破，FDA将对其采取有限审批的措施。这也可见FDA对的期望之深。
此次默沙东希望结合公司新近上市的PD-1药物和联合治疗非细小细胞肺癌和黑色素瘤。这一协议也被认为是公司大力推广计划的一部分。
随着肿瘤免疫疗法市场的持续火爆，PD-1药物领域的研究更加趋于白热化。默沙东、百时美施贵宝、阿斯利康、罗氏均在推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。
就在近日，百时美与 签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒。就在不久之前，默沙东还与日本药企卫材（Eisai）宣布了一项战略合作开展多个临床试验，评估其PD-1免疫疗法（）与卫材肿瘤学药物（）和（）组合疗法的疗效和安全性。双方已计划开展的研究包括：一项Ib/II研究将调查+组合疗法用于特定实体瘤；一项Ib/II研究评估+用于三阴乳腺癌（TNBC）。
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