“香蕉艾滋病”CRISPR基因编辑成为避免香蕉灭绝的唯一希望
“香蕉艾滋病”基因编辑成为避免香蕉灭绝的唯一希望
南美洲是香蕉生产和出口大国，南美的厄瓜多尔是世界上最大的香蕉出口国，哥伦比亚、哥斯达黎加和危地马拉也是香蕉的大生产国。 香蕉种植园最怕的就是真菌感染，1950年，一种叫做巴拿马病的香蕉传染病爆发，直接导致当时在南美洲广泛种植的香蕉品种大麦克香蕉（Gros ）彻底绝种。 此后，科学家培育出对巴拿马病有抵抗能力的新品种卡文迪什香蕉（），取代大麦克香蕉，成为目前最广泛种植的香蕉品种，现在，卡文迪什香蕉占全世界香蕉总销量的99%。 香蕉危在旦夕 然而，感染香蕉的真菌也一直在进化，巴拿马病的一个变种黄叶病热带第4型，出现了。黄叶病热带第4型，是由真菌感染导致，一旦感染香蕉，就会导致水分及养料无法输送，使香蕉树中心部分萎缩发黑，2-3年内更可令香蕉园内所有香蕉彻底枯萎。 可怕的是，这种真菌的孢子能潜伏在泥土中30年以上，因此一旦感染过的土地，就不能再种植香蕉，而且这种真菌能通过水滴及依附在机器或鞋......阅读全文
走近器官异种移植新星杨璐菡博士的科研历程
猪即将作为人类救生器官的供体来源！What？普通民众表示惊掉了下巴，当然这不是肉眼凡胎能看到的，这不怪你们……，美女科学家杨璐菡的大脑回路吃瓜群众看不懂。当异种胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病临床研究获得重大突破，成功将医用供体猪的胰岛移植到I型糖尿病患者身上时，你看到的还只是猪肉吗？是数以万计的猪肝
年终盘点：2016年国内不容错过的重磅生物研究
时间总是过得很快，2016年马上就要过去了，迎接我们的将是崭新的2017年，2016年，我国有很多优秀科研机构的科学家们都做出了意义重大、影响深远的研究成果，发表在国际顶级期刊上。本文中小编盘点了2016年我国科学家发表的一些重磅级研究，以饕读者。 --结构生物学 --1.清华大学 施一
四问“基因编辑婴儿”
“首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”一石激起千层浪。记者注意到，两天来，科学界、法学界不少人对上述基因编辑婴儿行为提出质疑。有专家认为，基因编辑对人类获益有限，而风险是长远和不可预期的。一些法学界人士也指出，所谓的“基因编辑婴儿”涉嫌违法。1问“基因编辑”技术难度如何？中科院院士：是一项门
2015年十大新兴技术，两项“基因技术”入选！
世界经济论坛发布了2015年度十大新兴技术，飞行机器人、仿人脑芯片等十大突破性的科技进展入选。此榜单每年发布一次，由世界经济论坛新兴技术跨界理事会选出该年最有潜力解决全球长期挑战的技术成果，旨在促使人们关注新兴技术的潜力及蕴藏的风险。今年的十大新兴技术体现了创新在改善人们生活、推动行业变
韩春雨详解新版实验方法 称新旧实验方法无本质区别
8月8日，河北科技大学副教授韩春雨向非营利性质粒共享信息库提交新版的详细实验方法，并补充了数项应当注意的问题。此前，韩春雨领导的课题小组发明新的基因编辑技术NgAgo－gDNA，被国内媒体誉为做出“诺奖级”实验成果。然而，论文发表两个月后，全球仍没有一家实验室对外宣布能够完全
突破性成果：首次在活体动物中除掉HIV
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
2018年心脑血管年度盘点
2018年即将过去，年末为大家献上生物谷本年度心脑血管疾病专题盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. ：重磅！亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生doi:10.1126/..美国爱荷华大学心脏研究员Long-Sheng Song博士及其团队在之前的研究中已
如果本次疫情从头再来，我们哪些地方可以做得更好？
这几天，已经有很多媒体报道从各个角度、特别是一线医护人员的直观视角，总结过这次应对新冠肺炎疫情的过程中出现的、特别是早期疾病发现和预警过程中的一些问题。我首先得强调一句：在疫情的危急时刻大家都希望听好消息、正能量，这个没错，我也一样。但是，这不意味着所有反思、批评和建议都是添乱、都是制造恐慌
盘点：2015年医学与生物学取得重大进展的国家Top10
美国人脑研究取得新成果，医学与疾病防治取得多项重大突破，合成生物学成果纷呈。2015年，美国科学家在人脑研究领域取得重大突破：8月，俄亥俄州立大学在实验室中培育出近乎完全成型的人类大脑，尽管它只有铅笔上橡皮擦那么大，发育程度与一个5周大胎儿的大脑相当，尚没有任何意识，但具备人脑绝大多数细
三篇 ：基因疗法治疗遗传病或可实现长期有效
精准医疗使医疗技术获得了飞跃式的发展进步，多项研究成果表明，基于/Cas9的基因疗法在遗传病治疗中有很大的应用前景。2017年，Spark公司的创新基因疗法获得美国FDA批准上市，用于治疗患有特定遗传性眼疾的成人和儿童患者，为基因疗法研究注入了一剂强心剂。2月18
这十年，诱导多能干细胞如何改变整个世界？
诱导多能干细胞被期望可以带来一场医学革命，但在其发现十年后，诱导多能干细胞慢慢开始转变为生物学研究；日本京都大学(Kyoto )的科学家山中伸弥( )曾因将成体细胞重编程为胚胎样状态而获得诺贝尔生理学及医学奖，有一天当他的学生 T
-Cas9基因编辑技术在三大热门肿瘤免疫治疗中的应用
基因编辑技术是对某一核苷酸序列中的特定基因位点进行人为改变，插入、删除、替换或修饰基因组中的特定目的基因使其表达性状改变的一种新兴分子生物技术。 -Cas9作为一种新兴的基因编辑技术，通过定向敲除肿瘤免疫检查点分子或者通过快速简便的基因编辑，而被广泛应用于肿瘤治疗领域，其显着降低了肿
：中山大学胚胎编辑论文引发科学界巨大争议
4月22日，国际顶级科学期刊网站的新闻团队首次报道，来自中国的科学家们完成了对人类胚胎的基因组编辑工作。这一爆炸性新闻一经发布便受到了国内外科学界的广泛关注，并引发了支持者和反对者激烈的辩论。一些专家就这项工作是否符合伦理道德发生了意见分歧。他们对于这些方法到底有多么接近成为疾病的
基因编辑加速迈向临床应用
本月，先是科学家们宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因，后有世界首批经基因编辑对器官移植无“毒”的小猪诞生；上个月，美国一个专家委员会以１０比０的投票，建议食品和药物管理局批准第一种癌症基因疗法……在新一代基因编辑工具尤其是ＣＲＩＳＰＲ推动下，新型基因疗法正加速迈向临床应用。四大热
2018那些人那些事：从施一公林建华到贺建奎
如果用一个词来形容2018年的中国高等教育，您会选择什么？这并不是一个很好回答的问题，因为这一年中，高教界发生了太多形形色色的悲喜剧。这其中，有对高考恢复40周年的感慨，也有对学术造假行为的愤怒；有西湖大学成立时的希望，也有高校教师自杀事件背后的忧心忡忡……这是失望与希望交织、欣喜与愤
“科技大餐”等着你
年末岁尾，各大媒体纷纷对2016年各大科技突破进行了总结和回顾。看过去，知未来，2017年哪些科技进展会引人关注，《新科学家》杂志近日作出了预测。 基因编辑开始治病救人 2015年，身患白血病的小女孩蕾拉接受基因编辑免疫细胞疗法后被成功治愈。2017年，基因疗法将不再是个案。专家预计，数
基因编辑作物研发“白热化”:监管与接受度仍是未知数
北京时间8月22日消息，据国外媒体报道，在美国明尼阿波利斯郊区的一家实验室中，有一家从未盈利过的小公司正力争打败世界上最大的农业企业，率先发布基因编辑领域的下一款突破性产品。这家小公司名叫 Inc，由一位遗传学教授共同创立，至今已有了8年发展史。该公司利用尖端基因编辑技术替代传统
21世纪最具突破性的技术
在《社交网络》这部由大卫·芬奇执导、以创始人马克·扎克伯格为原型拍摄的电影中，有一位配角颇为人所印象深刻，他就是好莱坞大帅哥贾斯汀·汀布莱克扮演的肖恩·帕克（如上图）。在电影中，他吸食毒品，并与维多利亚秘密女郎风流约会，而且为了利益他写了一张支票给爱德华多·萨维林，并朝其脸上扔
生命秘方：科学家试图实验室培育人类精子和卵子
据国外媒体报道，目前，科学家试图在实验室里培育卵子和精子，未来能替代正常的人类生殖方式吗？我们暂时称他为“B.D”先生，因为他的妻子在她的不孕不育博客“射空枪”中是这样描述的。几年前，36岁的B.D先生知道自己患有精子缺乏症（），这意味着他的身体根本不会产生精子。在
生命秘方：科学家试图实验室培育人类精子和卵子
北京时间9月19日消息，据国外媒体报道，目前，科学家试图在实验室里培育卵子和精子，未来能替代正常的人类生殖方式吗？我们暂时称他为“B.D”先生，因为他的妻子在她的不孕不育博客“射空枪”中是这样描述的。几年前，36岁的B.D先生知道自己患有精子缺乏症（），这意味着
2017年，基因编辑技术将首次用于人体临床试验？
在最近举行的一个生物技术会议上，美国爱迪塔斯医药公司首席执行官卡特琳·博斯宣布，2017年该公司将用开创性的基因编辑技术（），开展治疗导致失明的罕见眼疾的人体临床试验。如果爱迪塔斯公司的计划能够完成，它将成为第一个在人体上应用该技术的研究。技术只是3年前的一项发明
深度分析如何让CAR-T细胞疗法更加安全
2015年，生物医药公司朱诺治疗公司（Juno , 以下简称为Juno）发起一项2期临床试验来测试一种针对复发的难治的成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗法，即嵌合抗原受体（ , CAR）T细胞疗法。这种难治的
王艳丽：做研究就像破案
人类对于基因组乃至生命科学的了解仍只是冰山一角，王艳丽期望更多科研人员加入其中，并保持谦逊、谨慎的态度，持之以恒地投身科研，确保我们的世界最终能向着我们所期望的、健康、美好的方向改变。/Cas系统是源于细菌和古细菌的一种后天免疫系统，它是近年来发现的由小分子RNA介导的免疫系统。
诱导性多功能干细胞十年记：改变世界的伟大技术
在2006年6月，来自日本京都大学的山中伸弥（ ）教授在国际干细胞研究协会的年会上提出了“诱导性多功能干细胞（iPSCs）”这一概念，震惊四座。大家都不相信有这样一种神奇的细胞，但是当时一起参会的来自麻省理工学院（MIT）的一位生物学家 对
微流控芯片技术助力免疫治疗，将传递到人类T细胞
/Cas9是最新出现的一种基因进行编辑的技术，给揭示疾病发生机理以及靶向基因疗法治愈遗传疾病带来了希望。基于的T细胞编辑为免疫靶向癌症、艾滋病以及先天性免疫缺陷等方向提供了新的治疗方案，然而高效的编辑和改造T细胞一直以来是该领域一个巨大挑战。据悉，美国康奈尔大学H
2019年8月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（），属逆转录病毒的一种。HIV通过
华人学者惊人发现：HIV可以逃避/Cas9治疗
当前/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。2015年10月，来自吉林大学和斯坦福大学的研究人员，利用一种工程设计的
科学抗艾三十年大事记
30多年来，全球科学家不懈探索，将人类对艾滋病病毒（HIV）的理解不断推向更深更广处。各种药物和疗法也如“雨后春笋”般冒出，除了传统的“鸡尾酒疗法”和目前广受关注的广谱中和抗体外，其他疗法在抗艾战争中也发挥了巨大作用。疫苗尽管科学家研制过上百种HIV疫苗，但只有3种疫苗完成了全部临床试验
外企在华申请“基因魔剪”专利会动谁的奶酪？
“基因魔剪”-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日， 和 两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在基因编辑技术上的专利。“这项专利目前已经审
让治愈HIV再近一步
生物通报道：最近，加州大学旧金山分校和研究所的研究人员，使用一种新开发的基因编辑系统，发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell 》杂志。该小组建立了一个高通量的细胞编辑平台，使用一种不同的/Cas9技