关于高级别脑胶质瘤的老药和保健品控制的资料收集
时并没有非常好的例子参考，陈霆家虽然也是 40mg Daily，但他用了顺铂联合化疗，另外他家是甲基化。另外一个长期幸存者 Rich 他是非甲基化 也被 建议 50mg/ ， 2007 手术一直活到现在无复发，他有两点我不能复制，贝伐单抗和IDH 突变，他当时用了一个强大的抗血管生成组件贝伐单抗。而如今贝伐单抗被视为有争议的用药，耐药后可能会报复性反弹（下文会讲到它的机制，其实并非反弹）。 而 邮件中建议我有另一个温柔的抗血管生成组件西乐葆。这些都没有足 够 的 理 由 让 我 脱 离3 / 15 .8NCCN 的指引，只到放疗后核磁复查异常，才使我下定决心脱离标准化长化, 核磁的异常让我意识到我这败家媳妇是多么的不标准，不能以标准待之，原计划放疗后在康复医院康复一个月后再长化的，也被我调整到半个月了，直接在康复医院开始了长化，鸡尾酒的各个部件也在一个月之内上齐了，鸡尾酒的内容主要是参考了 Rich 的药单，主要是他非甲基化，且存活时间长。鸡尾酒最难的就是喂药，我爱人第一次执行的药单胶囊总和是 64 颗，一天三餐安排吃药成了技术活。
餐前、餐中、餐后、起床、睡前、都要吃胶囊，真的吃到哭，几次喂药时两人在病房中相拥而泣。每当爱人哭着问我能不能不吃时，我都会硬生生的抛给她两个字“不行”，一个正常的北方男人不会让女人对自己始乱终弃。本来放疗后人就虚弱又加一些水肿症状，当时康复我 24 小时陪护也无法判断是不是吃错了药。天天过的都是提心吊胆的日子， 3 个月后才逐渐稳定下来。一年多来药单我一直再调整就是为了胶囊少、物质种类多、剂量足，核磁也逐渐干净， 爱人对吃药意见也不是那么大了，一个月有一两天我会任由她性子来，不想吃就不吃。高度异质性是胶母难以治疗的重要原因之一，往往相同基因检测结果的病人经过相同的治疗手段后产生不同结果，简单讲人各有命。 常常有人问我针灸、艾灸、拔罐、中药、祈祷、巫医、健身、按摩这些有没有用，我的答案是都有用，这些都是爱的一种幻化形式。真正治病的可能是背后的情感。有时药不一定是药，也许递药的动作才是药。如果说抗血管生成是鸡尾酒重要组件，那么爱是更重要的组件。我认为鸡尾酒疗法结构应该为： 安逸地生理心理环境+对恶性细胞具有直接毒性的药（例如 泰道） +有抗血管生成作用的药（例如 阿帕替尼，西乐葆，贝伐单抗） +辅助或敏化以上两组药的各种补给（氯喹,褪黑素） +直接限制或干预恶性细胞发展的补剂（姜黄素、VD3） +护肝护肠胃升白….西医消灭肿瘤的理论，手术切除大部分，放疗干掉剩余大部分,剩下的交给化疗药解决，4 / 15 .8如果恶性细胞在这个过程全杀死了，病人也就被治愈了。
胶母就像破壳鸡蛋掉到米缸里，米就相当于大脑正常组织， 全切就是移除个蛋黄，扩切就是把周边一部分米和蛋清也移除，浸入太深的也切不了，切的太干净米缸就空了， 机缘巧合有的鸡蛋破壳但包着膜就掉到米缸里了，膜没破又碰到能工巧匠完整的取出来，这也就被治愈了，我们群里就有一个包膜的胶母。还有一些刚掉下去就被扩切的， 也有可能浸润不远而被碰巧全部切除， 这也算是治愈级。 放疗就是把切过的地方用吹风机烤干一点防止继续到处浸润，还不能烤的太厉害，否则大米就糊了。化疗就是面粉倒到米缸里，试图用面粉留住蛋清的脚步，固化蛋清，面粉颗粒越小越能通过大米间距，而大米间距就是血脑屏障。 米的种类就是基因，人家是泰国香米你是东北大米，甚至你是小米，蛋的种类就是肿瘤特异性，人家掉的是鸡蛋，你掉的是鹅蛋，而如今的标准才不管你是什么米什么蛋 100% 5/28 泰道伺候， 胶母要想活下去看命， 命不好的赶紧折腾。综上所述， 化疗的重要性可想而知， 最后的补刀， 大部份胶母治疗都失败在这一步。 从以前的卡莫司汀（ BCNU），洛莫司汀（ CCNU），司莫司汀（ -CCNU），尼莫司汀（ ACNU），福莫司汀（ FCNU） 这些能过血脑屏障的化疗药到如今一线用药替膜唑胺(TMZ)都是烷基化剂， 都受 MGMT 蛋白的影响， 人体内的 MGMT 蛋白会修复即将被烷基化剂杀死的恶性细胞(同样他们也修复即将被杀死的正常细胞， 含量高的病人化疗伤害小)， MGMT基因启动子甲基化阳性的患者， 人体生产 MGMT 蛋白的能力低下， 导致整个人体 MGMT蛋白水平低， 恶性细胞被修复的能力差， 所以这些患者可以受益于烷基化剂。
所以现在有好多尝试性的治疗方案都是围绕 MGMT,想法消化掉 MGMT 蛋白或降低它的生成速度。 天天吃泰道和 28 天只吃 5 天， 谁有机会更能消耗 MGMT 蛋白呢， 一目了然。 也有一些研究去改变人体甲基化水平从而降低 MGMT 蛋白水平， 国内没法实现也没有前人指点， 另外铂类化疗药和 不受 MGMT 蛋白限制， 非甲基化患者身体状态允许可以联合这些化疗。5 / 15 .8目前除了 MGMT 蛋白这个绊脚石外， 血脑屏障和耐药性都是大问题。 有些人认为血脑屏障是头上开个窟窿放个化疗囊血脑屏障就被破了， 其实并非如此， 血脑屏障简单讲就是头上开个洞往里灌蓝墨水一年， 大脑组织都不会变蓝。 周围被破坏的几毫米组织可能会变蓝。 化疗药能渗透的估计也是脑血管周围的几毫米的组织， 这已经算过了血脑屏障。 这个说法非常极端只是想让大家加深影响， 导致化疗囊和 （ 贴片） 失败的主要原因就是血脑屏障，恶性细胞在 3 毫米之外,而他们只能作用尴尬 3 毫米（ 距离只是举例）， 所以化疗囊无意义，贴片足矣。 耐药就是恶性细胞变异了， 更聪明了现用化疗药杀不死它了， 有不少患者长化期间复发基本都是耐药了， 通过加量和改变化疗方案克服。 如果我现在告诉你氯喹能防止泰道耐药你吃不吃？ 告诉你开普兰能抑制 MGMT 蛋白你吃不吃？ 鸡尾酒方案有时就是补刀中的补刀。 另外替膜唑胺就是通过提高 U251 增殖抑制率来完成化疗的， 换句化说就是阻止繁殖的， 那么 5/28 休息的 23 天谁来干这个事？ 这也是我建议非甲基化天天吃的原因， 长期体内 TMZ 饱和。
胶母有效方案之一：
现在每天吃20粒甲苯，10粒阿苯，(甲苯阿苯轮换吃，三天一轮换)1包4.5g芬苯，用捣蒜器搅碎了放到酸奶和亚麻籽油里搅拌均匀吃下去。
以前是吃六停一，现在调整的吃三天停一天
其他的：
姜黄素8粒
VE 1粒
多维1粒
乳香酸提取物12粒
深海鱼油4粒
VD3 8粒
白藜芦醇2粒
青蒿素500mg
多西环素200mg(每月吃10天)
西咪替丁400mg(每周吃4天)
小檗碱500mg
硫辛酸600mg
氯硝柳胺4粒(每周三次隔天掺在酸奶和亚麻籽油里服用)
二甲双胍早500中850晚500
中午匹伐他丁4mg，晚上阿托伐他汀40mg
这些是重要的药其他的还有一些补充剂，比如西兰花，绿茶酚，舞茸，灵芝孢子粉，蔬菜片等
阿苯1000 两天
阿苯1200 两天
阿苯1800 三天
休息
阿苯2000 两天
阿苯2400 两天
8.4-8.5伊维菌素3片
8.6-8.8 阿苯2400
8.9-8.12 阿苯2400 伊维3片
8.13-8.14 伊维菌素5片
8.15-8.21 阿苯2400 伊维菌素5片
8.22-8.23 伊维菌素5片
8.24-8.30 阿苯2400 甲苯400
伊维菌素5片
8.31-9.1 伊维菌素5片
9.2-9.8 阿苯2400 甲苯400
伊维菌素5片
9.9–9.10 甲苯600 伊维菌素5片
9.11--9.13伊维菌素5片
9.14-9.15 阿苯2400
二甲早上一片
伊维菌素晚上5片
脑瘤鸡尾酒计划
2013年，研究者Marc-Eric 和 Kast提出，新的实验疗法屡屡失败可能是由于胶质母细胞瘤有能力逃避单一疗法的作用。胶质母细胞瘤的研究已经发现了许多导致肿瘤生长的机制。目前市场上销售的许多用于癌症以外的其他适应症的药物都显示出可以抑制这些系统中的一种或多种，因此可能会被用于抑制参与肿瘤生长的机制。由Marc-Eric 和 Kast领导的一组研究人员进行了广泛的文献搜索，以确定可能符合条件的药物。
在对现有的科学数据进行全面检查后，考虑到低副作用、良好的生活质量（QOL）维持以及相关药物的充分临床经验作为额外的选择标准，研究人员确定并选出了9种药物。
这9种药物是，括号内为其主要作用机制。阿普瑞坦(NK-1受体抑制剂)、米诺环素(四环素类抗生素)、奥拉诺芬(金复方)、迪舒平(ALDH抑制剂)、利托那韦(蛋白酶抑制剂)、伊曲康唑(三唑类抗真菌药)、卡托普利(ACE抑制剂)、舍曲林(SSRI)和塞来昔布(COX抑制剂)。
试验设计
在这项单中心 "概念验证 "临床试验中，将有10名患者接受9种药物的治疗，并与低剂量、不间断的每日替莫唑胺同时使用。
每位患者的最佳剂量将由低剂量逐次加入药物，并逐渐增加剂量，同时仔细监测副作用（诱导和增加剂量周期），同时每天服用替莫唑胺。此后，每位患者除使用替莫唑胺外，还将按诱导和加药周期中确定的剂量使用这9种药物进行治疗。
各种补存剂副作用
磷酸氯喹
长期使用氯喹的主要风险是视网膜损伤。一项研究得出结论：“ 即使长期治疗，发生中毒性视网膜氯喹损伤的风险似乎很小或不存在，前提是剂量保持较低，每日不低于0.25克[250毫克氯喹磷酸盐]，每年10个月，患者年龄不超过50岁，并且没有任何其他可能影响视网膜的疾病。因此总年剂量为70-75克。因此，定期眼科检查不应该是必要的。在老年患者中，超过50-60岁，其中存在区分老年黄斑病变与氯喹诱导的黄斑病变的问题，建议定期进行眼科检查。”
二氯乙酸（DCA）
情况1：
关于脑肿瘤治疗的报道雅虎组：一名女性服用12mg / kg剂量的DCA，每日分两次，2周，一周休息，持续5个月。除DCA外，该女性每天服用125毫克维生素B1，西乐葆，二甲双胍和奥美拉唑。3个月时出现周围神经病变症状，到5个月末，她的脚趾完全麻木，手指几乎完全麻木。停止DCA后6周，神经病变几乎没有改善。病例2 ：通过电子邮件向我报告，一名30岁左右的年轻人在第二次切除后开始服用DCA作为继发性IDH突变胶质母细胞瘤的治疗。
DCA的总时间为6或7周。起初，每日剂量为5mg / kg，每天两次，几周后每日两次增加至10mg / kg。由于双手颤抖和极度疲劳，DCA停止使用。在停止DCA后的几周内，手和脚的周围神经病变变得明显，并持续至少一个月。 癌症中心：截至2010年，多伦多的用苯妥英胺（一种维生素B1类似物，每日两次口服80毫克），R-α硫辛酸（口服150毫克，每日三次）补充DCA疗法和乙酰左旋肉碱（口服500毫克，每日三次）。这些补充剂旨在限制DCA的副作用，例如周围神经病变，镇静，混乱，记忆问题，情绪变化，手颤。
有关DCA剂量的信息，请参阅药物剂量页面。
双硫仑（）
大约3个月后，每天服用250毫克双硫仑，一名男子因脚部周围神经病变而开始出现“针刺” ，并逐渐恶化。由于这些症状，使用六个月后双硫仑被停止，并且需要大约一年的时间才能重新获得足部感觉。
药物剂量
W Hat已经被称为“药物鸡尾酒”方法，这种策略在很大程度上由本·威廉姆斯于1995年开创，用于对抗他的胶质母细胞瘤，但仍然是一门不精确的科学。由于每种肿瘤都是独特的，并且可能对治疗和治疗组合的反应不同，对一种肿瘤有效的方法可能对另一种无效。基本上，每个开始使用药物鸡尾酒的患者都会将自己纳入“一个人的临床试验”。下面概述的药物剂量和时间表不一定是最佳的，因为药物的药代动力学和代谢，以及药物在作用部位的活性（药效学）将因患者而异。同样，如果没有对个体患者肿瘤组织进行个性化测试，我们将不知道每种患者的“最佳”药物组合。考虑到所有这些警告，下面列出了常见的鸡尾酒成分列表，其中最常见的剂量或剂量范围由脑肿瘤患者使用，他们坚定地遵循药物和补充鸡尾酒策略，希望改善护理标准，这本身就没有什么希望。
请注意，大多数人并不同时服用所有这些药物。相反应该根据肿瘤遗传学进行药物选择，并根据治疗计划进行药物选择（辐射？月度化疗？维持期后放疗和化疗复发？）
免责声明：我不是医生。下面列出的药物和剂量只是其他人已经在做的事情的例子，而不是处方。大多数肿瘤学家不会出于各种原因（责任是主要原因）与这种方法合作。然而，任何愿意认真对待这种方法的医生的建议都应该在整理和实施这种鸡尾酒时寻求。事实上，如果没有医生的帮助，这将很难实现，因为这些主要是处方药。
/ / 在胶质瘤临床试验中使用
的最常见的 （异维A酸）剂量为每天每平方米（m2）体表面积100mg，分为两个剂量，即28天周期的第1-21天。不推荐将与替莫唑胺化疗相结合。点击这里查看体表面积计算器。
（）
每日一次至三次200毫克，含或不含食物。
氯喹氯磷酸盐
250毫克，每日一次，食用可减少胃部不适。据报道， （氯喹磷酸盐）生产商- 停止生产这种药物，结果美国许多药店不再携带这种药物。一些患者不得不从加拿大的在线药店购买氯喹。
（ ）
200-400毫克，每日两次，早上和睡前服用。注意与西咪替丁的潜在药物相互作用。每天两次400mg可能是GBM患者作为药物混合物的一部分使用的最常见的剂量。
二氯乙酸（DCA ）
DCA给药是棘手的，因为DCA代谢中存在广泛的患者间差异，一些患者缓慢而另一些患者是快速代谢者。这种差异主要是由GSTZ1基因的变异介导的，GSTZ1基因编码参与DCA代谢的酶。因此，有些人会选择以每天两次每公斤体重5-6毫克的低安全起始剂量开始，并逐渐增加剂量。另一方面，长期使用DCA会抑制其自身的新陈代谢，因此其他人选择逐渐减少DCA剂量。在大多数情况下，DCA的血浆浓度将在前四到八周内持续上升（至少）。服用较高剂量的慢代谢者可在数周后出现不良副作用，因为血浆浓度达到非常高的水平。使用硫胺素（维生素B1）与DCA一起使用以最小化副作用。有些人持续服用DCA，而其他人服用休息期（例如2周，休息一周）。加拿大多伦多的 癌症中心发现，在一周休息两周内，每周体重20-25mg （或每天两次10-12.5 mg / kg）剂量的周围神经病变风险约为20在那里用DCA治疗的数百名癌症患者中有百分之几。这20％的数字可能代表应给予较低剂量的缓慢代谢者。
为了计算DCA剂量，首先将体重（磅）转换为体重（千克），将体重（磅）乘以0.454（例如143磅×0.454 = 65千克）。然后选择一剂DCA，例如5mg / kg每日两次作为安全的最小剂量，或10mg / kg每日两次作为中剂量。然后将该数字乘以体重（千克）（例如10 mg x 65 kg =每天两次650 mg DCA）。DCA可以在胶囊中购买，但购买未包封的DCA可以为您提供更多的剂量灵活性。副作用如周围神经病变（针刺，疼痛，刺痛，手脚麻木）是可逆的（不是永久性的），并且表明剂量对你来说太高了。
（ ）
起始剂量为125毫克，持续一周。每日维持250毫克。与膳食一起提高生物利用度。在化疗日有针对性地使用更高剂量（500mg）可能是有用的。即使在每日250毫克的较低剂量下，几个月后周围神经病变（针刺，疼痛，手脚麻木）也会变得明显。因此，可以建议休息时间。对双硫仑的一小部分患者可能有不良的心理反应。一些甲基化MGMT启动子的患者选择使用双硫仑以更有针对性的方式进行化疗，而不是连续使用，以避免MGMT去甲基化的理论风险。
氟西汀（ ）
每日一次20毫克，含或不含食物。几周后可能会增加。维持剂量每日20-60毫克。
（ ）
每日两次起始剂量500mg。维持剂量500-1000毫克，每日两次，含或不含食物。在高剂量替莫唑胺化学疗法作为化学增敏剂的患者中，这种常见的抗癫痫药物也被患者（特别是那些具有未甲基化MGMT状态的患者）使用。
甲苯咪唑的
抗寄生虫剂量往往较低，为每天200-400毫克。然而，甲苯咪唑具有低生物利用度，并且通常耐受性高得多。每公斤体重50毫克（或对于体重60公斤，分成三个剂量的成人每日3000毫克）是包虫病的标准治疗剂量。临床试验的甲苯咪唑对GBM每日三次，每次都使用剂量为500毫克。我认为这是GBM治疗的基线剂量，最终升级到更高的剂量（每天> ），这取决于耐受性。二甲双胍起始剂量为500mg，每日一次了好几天。每天两次增加至500mg，随后随着时间的推移，随着身体对二甲双胍的耐受性增加，每日增加至500mg。如果剂量升高太快，最常见的副作用是恶心和腹泻。将二甲双胍与酒精结合使用可能不太好（我在个人轶事之后说这个）。
用于甲状腺激素管理的和疗法
这些药物的剂量应基于血液检查和基于该研究的医生咨询医学诱导的甲状腺功能减退症甲状腺功能低下症可延长富有同情心的癌症患者的生存：观察性研究（ 等人，2015）。与往常一样，给我发电子邮件，索取本网站讨论的任何研究的副本。
50至100毫克，每日两次，含或不含食物。当将米诺环素以100mg的剂量每日两次加入其混合物中时，一些人经历了显着的恶心。服用与食物可以减少这种影响，但米诺环素不应与含钙高的食物采取：
“ 的四环素形成具有数的金属离子，如钙，镁，铁和铝的稳定的螯合物。与任何这些化合物形成不溶性复合物会降低药物的吸收。因此四环素不应该被用牛奶，其含有钙给药，或与抗酸药，如抗酸药，其含有镁和铝的氢氧化物...应当四环素治疗期间避免甚至小剂量的铁。”从报价的抗菌药物，由Eric中号学者和 B. Pratt。
（）
虽然质子泵抑制剂如奥美拉唑具有不确定的血脑屏障渗透，但脑肿瘤患者仍然使用这些药物治疗药物水平确实会到达大脑。一种推荐剂量为每天两次60mg，化疗开始前2天至化疗结束后一天。
（ for ， for ）
20 mg 或仿制品，每日两次，含或不含食物。
用于高级别胶质瘤临床试验的
一种简单方案如下：他莫昔芬以标准抗雌激素剂量20mg每天两次给药，持续4天。如果没有副作用，则在一个月内每周增加剂量，以达到男性每日两次100毫克的目标剂量，女性每日两次80毫克。资料来源：慢性口服大剂量他莫昔芬治疗复发性恶性胶质瘤（ 1996）。
或者，可以通过体表面积计算剂量，临床试验中最常见的剂量为每天80-100mg / m 2。
ACID / （）
最近报道的新诊断GBM联合放化疗的2期试验中使用的给药方案如下：
放疗前一周，每天10-15 mg / kg 开始使用丙戊酸，分为2剂（参见DCA部分）以上为计算药物剂量的方法，以体重（以磅为单位）和推荐剂量（mg / kg）开始计算。片剂有125mg，250mg和500mg大小，因此向上或向下舍入到最接近的片剂大小。在试验中，通过辐射开始，剂量逐渐减少至25mg / kg（分为两个每日剂量）。注意丙戊酸可能具有副作用，例如恶心或对血小板的负面影响，并且可能必须降低该剂量，尤其是与可能具有类似副作用的其他混合药物组合时。
鸡尾酒问题，也是脚抽搐？
我父亲59岁，父亲在2019年2月25日癫痫发作; 手术/ 减产2019年3月7日，放射化疗在2019年5月举行30次会议。完成第2轮5/23化疗周期。他对IDH，MGMT负面。
总的来说，他一直对治疗做得很好。唯一的挫折是他在2019年6月30日左右发生了大约3到4次多次大癫痫发作。我们没有发现这次癫痫发作的警告，我们的医疗团队没有警告我们他可以在辐射后4周内从辐射肿胀中癫痫发作（我们认为可能只是在放射治疗期间）。在放射治疗期间他没有任何副作用- 我们感到震惊的是它发生了 -
问题1：放射后4周放射后癫痫发作
我想这是一个“正常”的副作用？我们认为，当治疗可能停止工作时，癫痫发作会产生副作用。医院让他昏迷2天，以阻止癫痫发作。他服用类固醇约6周后，现已停用类固醇，并且没有进一步的癫痫发作。我们也感到惊讶的是，当我们打电话给救护车时，没有人曾向我们提及口服咪达唑仑口腔注射，护理人员不得不召集消防队为预防护理人员注射静脉注射抗癫痫药物。如果我们有口服咪达唑仑，这可能会阻止多次癫痫发作。他现在带着口服咪达唑仑口腔注射。
问题2：癫痫发作后痉挛，肿瘤同侧
直到那时他的 是2 x 500mg，现在他们已经将它增加到每天2.5g并加入苯妥英。自那次癫痫发作后，他在夜间出现足部抽搐，拇指疼痛 - 可能是肿胀和肿瘤的正常影响吗？肿瘤位于左侧，抽搐位于左侧，这是不寻常的？医生会指望肿瘤影响右侧。
我们在6月30日之后停止了大量癫痫发作，但一周之后继续使用和。从那时起我们就开始做鸡尾酒了（见下文）。
问题3：
我读了脑肿瘤慈善不支持服用西乐葆和一些文章说，这是不好拿，什么是关于它的意见，现在给出的新的临床跟踪数据？它似乎也可以与 （苯妥英）反应，所以我们在晚上给它。-
问题4：鸡尾酒的每日时间表
人们是否有每日时间表以避免抗癫痫药物与其他药物之间的相互作用？
问题5：戒酒
我们有双硫仑，但我们从未给过他，因为它似乎与 （苯妥英）相互作用。有人一起服用吗？
问题6：姜黄素
他正在服用C3 和 1000 mg的 Best High吸收姜黄素。这款平板电脑很难消化，因为即使使用平板切割机，它也非常坚固。是否有一个人们推荐的不同品牌更容易服用？
问题7：灵芝
他将 作为脑功能多蘑菇补充剂的一部分，称为Fungi ， for the Brain。然而，我们读到斯隆凯特琳认为灵芝不好吃？
问题8：雷尼替丁缺乏西咪替丁
他服用雷尼替丁，因为我们无法服用西咪替丁。我们让西班牙的一位朋友得到西咪替丁，但是他们给了我们 ？它用于治疗胃溃疡，但我猜它完全不同，因为它似乎不是H2抗组胺药。我们不确定是否有任何用途给我爸爸？我们没有给他 ，但我们每天给他75mg雷尼替丁。
问题9：甲苯咪唑
他每天服用100 毫克甲苯咪唑- 我知道它远低于人类与小鼠研究相比需要服用的剂量吗？人们服用更高的剂量吗？这些研究似乎并不清楚，但我知道它在Care 中有很多用途吗？
问题10：抗生素强力霉素/米诺环素
抗生素 - 他只是在放射治疗阶段而不是现在这样......护理肿瘤学似乎建议使用强力霉素和其他抗生素如米诺环素轮换吗？他应该开始服用吗？人们花了多少钱，人们每月轮换一次？肯定抗生素会抵消免疫系统增强的影响吗？
问题11：伐昔洛韦和其他抗病毒药物？
我们应该考虑服用伐昔洛韦吗？（我知道鸡尾酒没有对错）。如果是这样，人们如何得到这个，他们需要多长时间？我们读到某个地方，人们可以在他们的系统中测试不同的病毒，如疱疹吗？CMV有测试吗？我们应该采取其他任何疱疹/ CMV药物吗？
问题12：氨基酸脑补充L-酪氨酸和N-乙酰半胱氨酸
我们一直给他L-酪氨酸和N-乙酰半胱氨酸，我们在癫痫发作后停止了。我知道 提到使用NAC。我不知道这两种化合物对大脑有好/坏的影响吗？对于正常的大脑，他们应该是好的。
问题13：维生素C IV
我读了维生素C IV，我不知道我们是否应该尝试一下 - 它似乎不清楚它是否有效而且它没有提到它可以清除抗癫痫药物？那些研究提到N-乙酰半胱氨酸逆转了IV Vit C 的益处。
问题14：小檗碱
直到最近，香港专业教育学院看到很多人服用黄连素。有很多人服用这种补品吗？
问题15：其他重新利用药物
有趣的文章与一些额外的重用药物，我没有在上面提到。不太熟悉他们和鸡尾酒？
GB规定： - 抗癫痫发作。他服用500毫克x 2天，但自癫痫发作以来每天2.5克。
- 苯妥英。抗癫痫发作.. 100 mg x 3阿托伐他汀 - 胆固醇治疗每天20毫克二甲双胍 - 糖尿病，500毫克，每日两次雷米普利 - 降低血压，5毫克
褪黑激素20毫克
非标签处方药/ 非处方药：- 磷酸氯喹，250毫克/天- 西乐葆（塞来昔布），200毫克/天
- 甲苯咪唑100 毫克 - 这是正常pin虫治疗的推荐日剂量，但我读的人更多？
- 我们不能得到（西咪替丁），所以我们使用雷尼替丁，另一种组胺H2受体（通常用于胃尿- 西咪替丁的重新使用是免疫的，抗侵袭。我们不知道雷尼替丁是否是一个很好的替代品，但显然西咪替丁可以与互动，但我认为雷尼替丁可减少对的副作用）。- 我们没有重新启动雷尼替丁又
补充：这些我们从得到多数iHerb购物除了云芝菌，我们从订购 。
- 云芝菌提取物PSK / PSP（土耳其尾菇）- 灰树花-D蘑菇提取物，每日1200毫克- 灵芝蘑菇提取物-免疫。我们为大脑提供了真菌 - 姜黄素高吸收提取物1000毫克- Omega-3-6-9 1200毫克- 乳香提取物500毫克 - 减少水肿- 标准多种维生素/多矿物质胶囊，时间释放- 益生菌（生命花园， Mood博士+ 16株）- 维生素D，5,000 IU /天- 硒（我们只使用多用途维生素）- 大豆提取物（我们使用大豆异黄酮，我认为含有染料木黄酮，这意味着好）。- 白藜芦醇200mg - 绿茶萃取物ECGg 400 mg
Ø
§
§ 严格的4：1比例，目标葡萄糖/酮指数为1：2或更低（理想情况下1：1，每次3mmol / L）
§
§
§ 卡路里限制〜 /天
§
§
§ 间歇性禁食（朝向目标2 - 晚上8点进食）
§
§
§ 补充外源酮（禁食窗口期间的 acid和BHB盐，也可在进食窗口食用）
§
Ø
o （2）每个Care 重新调整药物鸡尾酒（提交信息，等待治疗计划）
我的名字是，我是这个社区的新手，一周前对GBM一无所知。我非常感谢这里丰富的信息，并希望提前感谢所有人的支持。
我的64位父亲上周被诊断出患有胶质母细胞瘤。他于7月3日进行了次全切除术，成功切除了约95％的肿瘤实体部位。他康复良好，于7月11日出院。
他在澳大利亚墨尔本工作，正在皇家墨尔本医院的团队接受治疗，他们正在推荐辐射/ TMZ协议。我还在等他们把他的医疗数据发给我，但我们目前的计划如下
1. Press-Pulse协议作为新辅助治疗，同时他正在从手术中康复，希望如果他的MRI有所改善我们可以推迟化疗/放疗
o 协议细节：
§ 基于癌症的代谢理论
§ 按（正在进行）：
§ 间歇性禁食的生酮饮食补充外源性酮类
§ 低剂量二甲双胍
§ 脉冲：
§ 高压氧疗法
§ 高剂量IV维生素C.
§ 癌症特异性糖酵解抑制剂:(例如2-脱氧葡萄糖（2DG），二氯乙酸（DCA），3-溴丙酮酸（3BP）; ）
§ 胰岛素增强
§
§ [Dom在1:59:45描述了GBM的协议]
§
1. 改变用药/补充鸡尾酒
o 一旦我得到他的详细诊断并与Care 进行咨询，将发布此详细信息以获得反馈
2. 如果在计划开始日期之前MRI没有改善，则继续进行放射/化疗
我现在有几个问题：
1. 这个社区中是否有人尝试过按压脉冲协议，如果是这样的话（哪些部分，新辅助/并发/辅助与SOC等？）以及结果如何？有没有人知道位于澳大利亚的任何从业者可能能够帮助实施该协议？
2. 有没有人对 诊所/ 抗肿瘤药有任何经验？（）
对于背景：我的妈妈和爸爸非常反对辐射和化疗，不幸的是订阅了大型制药阴谋理论。他们正在搜索有关的信息，这意味着除了我自己进行的研究之外，我还必须花费大量时间进行研究，而且往往是在揭穿他们遇到的“治疗方法”。
我对此所做的快速研究似乎表明它存在争议并且尚未得到证实
1. 有没有人知道（维生素B17 / ）是否有任何伤害？我知道有没有证据支持其疗效，但我的妈妈是相信它会帮助，如果我不知道它的价值就可以争取她，如果它没有做任何伤害（她现在给他杏仁〜40-50 /天）
2. 与Phour Salts 相似？