解构兽爷煽动情绪的“爆款文章”江湖

日期: 2025-03-30 03:03:25 |浏览: 2|编号: 87074

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解构兽爷煽动情绪的“爆款文章”江湖

解构下兽爷《江湖就是人情世故》吧,尽量写的直白一些,看看自媒体是如何捕风捉影,杂糅热点事件,从而煽动情绪的。

这篇文章通过君实公司及其PD-1、新冠中和抗体两个产品相关事例,传达情绪是无良企业钻空子、国内药品审评黑暗、院士制度及利益勾连深。

杂糅的热点黑料是:

1、国内医药生物类院士选举,饶教授对某些院士的相关批评;

2、GV-971文献、审批的重大问题,包括饶毅教授的举报。

这些事件当年本身都是极大的热点,揉到一起调动情绪更佳,实际上跟核心论据关系不大。

摘出核心论据其实都站不住脚,还有明显错误。

错漏1、君实PD-1不良反应比例高达97.7%,还是获批了。

特意把关注新冠疫苗研发就知道,注射带来的疼痛发热都会计入“不良反应事件”,临床中更关注的是三、四级严重的不良反应,君实PD-1在同类产品中并不高。肿瘤患者本身上报的各种不良反应都会录入,安慰剂组录入也会很高。

错漏2、大药企礼来莫名奇妙选择君实开发新冠中和抗体JS016,海外临床暂停

事实错误。海外临床停掉的是礼来单药在重症领域的试验。联用产品在轻症效果良好,后续获批概率很大,川普患新冠后用的是另一家再生元的中和抗体鸡尾酒疗法,一样的思路。

大药企的合作对小企业是很好的背书。中和抗体早期研发需要病毒株、康复患者,国内由于疫情早,确实走在了前面,能拿到合作是国内企业不小的突破。目前看,美国FDA批准的概率很大。

错漏3、审评速度快,申报到上市不到一年。这块暗示是药物所丁合作导致,引入GV971的例子。

2015年毕局开始药审改革,清理积压批文,引入海归人才,药审中心加人加速审评创新药在2018年已经是常态了,约一年的审评时间并不罕见。君实当时请的大PI和默沙东K药一样,竞争入组患者,试验数据还是不错的。

错漏4、小公司股东没研发背景,研发人员弱、投入相较Big 低。

核心主创其实是陈博,做的也不是极为烧钱、风险大的原创靶点,而是快速跟进海外已经基本验证的PD-1靶点,而且各项工作在国内做会节省很多。陈博后来离开,在市值不高之际就已没有股份了,确实很遗憾。

其他一些细节就不一一赘述了,大家仔细分析下行文结构,不要只被情绪感染。

兽爷之前至少还写了两次医药行业,第一次长生生物事件,杂糅历史上历次疫苗事件(每次其实都是超级热点,更别说揉在一起),第二次GV971也同样把历史上各种稍微有点关联的超级热点事件组合。当时我就写过文章批评,参考

批量制造爆款,煽动情绪、操弄舆情,这种文风,实在不能恭维,传递愤怒外对社会没什么益处。

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