HIV将被治愈？研究人员首次通过基因编辑技术成功清除HIV病毒

HIV，一个提起来都要皱一皱眉头的话题。毕竟在现在看来HIV绝对算得上肯定没救的绝症。

哪怕是癌症，还可以抱着死马当活马医的想法去试验一些药物，但是HIV确实是完全没有办法治疗的。

毕竟现阶段可用于艾滋病的抗逆转录病毒疗法（ART）的主要作用机理是抑制病毒的自我复制，但是当患者一旦停药，艾滋病毒将会恢复自我复制，因此无法根治！

然而就在近日，一项发表在《》（自然通讯）上的研究结果却表示，HIV是一种可以被治愈的疾病！

（截图自网页）

事实上，这项研究结果确实引起了不少人的注意，就连美国有线电视新闻网（CNN）也在7月2日对此次研究进行了报道。

据统计，全球约有3700万HIV病毒携带者，如果不及时治疗就会演变成艾滋病，确诊后平均存活时间约三年。

对于这些人而言，这项新研究大概可以成为他们的一根“救命稻草”吧！并且好消息是，研究人员计划将于2020年进行人类的1期试验。

那今天就让我们先来看一下是怎么一回事吧。

在此之前，我们要先感谢一下为医学进步作出贡献的小白鼠们，因为它们的无私奉献，才有了我们在各个领域的长足发展。

（图源：）

没错，这项研究的实验对象也是小白鼠，而且是“拟人化”的小白鼠！众所周知，HIV只能感染灵长类，因此这项研究中的小白鼠都注射了人类骨髓，模拟了人类的免疫系统。

然后使这些小鼠感染HIV病毒，允许长期病毒感染和ART诱导的潜伏期。一旦感染建立，研究人员就使用长效缓慢有效的抗病毒治疗方式控制小鼠体内的HIV病毒复制速度，随后在进行-Cas9治疗。

在早期研究中，博士和他的同事们已经证明了-Cas9在体外和离体T细胞中编辑HIV-1前病毒DNA。在这项研究中，研究人员发现在编辑病毒DNA的亚最佳条件下，通过ART处理细胞来抑制病毒复制，增强了编码原病毒DNA的效率。

（Kamel 博士，图源：）

研究结果显示，与感染的对照组和单独的AAV9--Cas9处理的动物相比，单独接受LASER ART或与AAV9--Cas9组合的小鼠中CD4 + T细胞稳健恢复。

（用于人CD4 + T细胞的流式细胞术显示在长效缓慢有效释放抗病毒治疗和双重长效缓慢有效释放抗病毒治疗和-Cas9组中CD4计数增加，图源文献）

而在研究的最后，来自三组独立研究的结果显示，接受连续长效缓慢有效释放抗病毒治疗和-Cas9治疗的三分之一或更多动物显示无HIV DNA病毒！

目前，研究人员正在测试该组合疗法对灵长类动物的作用，虽然现在在小鼠身上已经试验成功，但毕竟还有局限性，并不能适用于人类，不过它至少显示出HIV病毒是能够被消灭的。

# 小编碎碎念：

你看，同样都是编辑，人家编辑基因，小编只能编辑文字┓(´∀`)┏

参考文献：

[1]Dash P K, R, Bella R, et al. LASER ART and HIV-1 in a of Mice[J]. , 2019,10(1):2753.

参考链接：

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原文链接：

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