美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病

近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在理论上已被证明切实可行，但实际操作是否同样可行，这还需通过长期的实验来进一步确认。艾滋病患者蒂莫西·雷·布朗( Ray Brown)在经过骨髓移植后被成功治愈，但毕竟骨髓的捐赠者少之又少。然而，正常人体内都有艾滋病毒的天然抗体，这其中又有一部分人携有两个一模一样的CCR5(细胞内β趋化因子的受体)变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病治愈武器。所以，加利福尼亚大学的研究员表示，只要通过基因编辑技术改变艾滋病患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病毒抗体。然而，只有1%的欧洲人......阅读全文

什么是艾滋病基因

艾滋病是传染病，不是遗传病，是人体感染了HIV病毒引起的，HIV病毒是寄生在T淋巴细胞的一类病毒，所以感染后将导致患者丧失大部分免疫功能，因而出现的免疫缺陷综合症。所以艾滋病也叫获得性免疫缺陷综合症。

基因编辑治疗艾滋病，这项技术能够彻底根治艾滋病吗

始终，艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病，尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈，但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物，亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是，美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒，这使得艾滋病可以医治。科学家们于老鼠之上服用人类骨髓，仿

新型基因可预防感染艾滋病

英国《自然·遗传学》19日在线发表的一项研究显示,美国科学家使用/Cas9基因编辑技术,发现了对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能预防HIV感染,但不会影响细胞存活性,这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发病的原因。其通

艾滋病与遗传基因的关系

HIV的遗传物质是RNA。在讲述“DNA是主要的遗传物质”时，可结合HIV对遗传物质进行分类。在绝大多数生物，如全部的植物、动物、细菌和绝大多数病毒，都含有DNA，以DNA作为遗传物质。DNA是主要的遗传物质，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有两条单链的RNA)，在这种情况下，HIV的遗

用基因编辑治疗艾滋病再获突破

最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于子刊《》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-

艾滋病病毒对“基因剪刀”有反抗

艾滋病病毒善变且难以根治的特性又有了新证据。中国和加拿大科学家7日在美国《细胞报告》杂志上撰文说，艾滋病病毒对现在流行的“基因剪刀”疗法也能很快出现对抗反应，但改进这一疗法仍可望继续抗艾。科学家发现，细菌在遭遇病毒侵染后，可以获得病毒的部分DNA（脱氧核糖核酸）片段并整合进基因组形成记忆。

武大牵头艾滋病基因治疗研究探索艾滋病功能性治愈

5月17日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武汉大学启动。牵头开展艾滋病基因治疗研究，艾滋病人有望获治愈。湖北省科技厅副厅长郑春白、处长吴月朗，湖北省卫生计生委科教处处长林俊杰，武汉大学副校长舒红兵，复旦大学遗传工程国家重点

基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞

NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报

来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上

基因重组疫苗适用病情之阻击艾滋病

自1985年我国报道了首例HIV感染者以来，HIV感染者人数不断增加，正处在流行快速发展期。卫生部疾病控制司提供的最新报告显示，从1985年到1999年底，全国累计报告艾滋病病毒感染者17316例，其中艾滋病人677例（已死亡356例），报告感染者遍布全国各省，到2000年底前我国艾滋病实际感染